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智通财经APP讯,和黄医药(00013)发布公告,该公司正在积极进行战略转变,专注于其内部开发管线中最前沿的、最有可能推动近期价值的药物。因此和黄医药将优先考虑其后期注册研究及通过监管机构的批准这些药物上市,特别是呋喹替尼(fruquintinib)的全球注册。
某些早期研究不会再被优先考虑用于内部开发,而某些其他专案会考虑外部商业机会,让公司能够将资源集中在其后期药物上。随着一些相关临床试验的结束,和黄医药将继续致力于道德上及患者关爱方面将继续是我们的首要出发点。
和黄医药将寻求潜在的合作伙伴,将其药物在中国境外商业化,以加速为全球患者提供创新药物。
鉴于这一战略重心调整,现任执行副总裁、研发负责人兼首席医学官(中国)石明将总体负责全球研发及临床开发。在石明的领导下,和黄医药继FRESCO-2于2022年8月取得成功的多中心临床试验结果后,将继续高度聚焦其领先国际的药物呋喹替尼的监管申请和进一步开发,包括即将提交美国食品药物管理局的新药上市申请。作为战略重心调整的一部分,执行副总裁、总经理及首席医学官(国际)Marek Kania将逐渐卸任在和黄医药的职位。
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